Sintesis alkil polyglycoside gliserol eter

Sintesis alkil polyglycoside glycerol ethers telah dijalankan dengan tiga kaedah yang berbeza (Rajah2, bukannya campuran alkil polyglycoside, hanya alkil monoglycoside yang ditunjukkan sebagai educt). Pengeteran alkil poliglikosida dengan gliserol melalui kaedah A berlangsung di bawah keadaan tindak balas asas. Pembukaan gelang epoksida melalui kaedah B juga berlaku dengan kehadiran pemangkin asas. Alternatifnya ialah tindak balas dengan gliserol karbonat dengan kaedah C yang disertai dengan penyingkiran CO.₂ dan yang Mungkin meneruskan melalui epoksida sebagai peringkat pertengahan.

Campuran tindak balas kemudiannya dipanaskan 200 ℃ dalam tempoh 7 jam di mana air yang terbentuk disuling secara berterusan untuk menyesarkan keseimbangan sejauh mungkin ke bahagian produk. Seperti yang dijangkakan, alkil polyglycoside di- dan eter trigliserol terbentuk sebagai tambahan kepada eter monogliserol. Satu lagi tindak balas sekunder ialah pemeluwapan diri gliserol untuk membentuk oligogliserol yang mampu bertindak balas dengan alkil poliglikosida dengan cara yang sama seperti gliserol. Kandungan tinggi oligomer yang lebih tinggi sedemikian boleh diingini sepenuhnya kerana ia meningkatkan lagi hidrofilik dan dengan itu contohnya keterlarutan air produk. Selepas pengeteran, produk boleh dilarutkan dalam air dan dilunturkan dengan cara yang diketahui, contohnya dengan hidrogen peroksida.

Di bawah keadaan tindak balas ini, tahap eterifikasi produk adalah bebas daripada panjang rantai alkil poliglikosida alkil yang digunakan. Rajah 3 menunjukkan peratusan kandungan eter mono-, di- dan trigliserol dalam campuran produk mentah untuk empat panjang rantai alkil yang berbeza. Reaksi C₁₂ alkil polyglycoside memberikan hasil yang tipikal. Menurut kromatogram gas, eter mono-, di- dan trigliserol terbentuk dalam nisbah lebih kurang 3:2:1. Jumlah kandungan eter gliserol adalah sekitar 35%.